Nieuws

Op Zeldzame Ziekten Dag (28 februari) wordt wereldwijd aandacht besteed aan zeldzame ziekten. Deze dag (Rare Disease Day) is in 2008 opgezet door EURORDIS, de…

Gentherapie voor sikkelcelziekte en thalassemie is inmiddels goedgekeurd door de EMA (European Medicine Agency) en over een paar jaar zal het misschien ook al worden…

Ben jij als verpleegkundige werkzaam op een afdeling hematologie, interne geneeskunde, kindergeneeskunde, SEH of als praktijkondersteuner in de huisartspraktijk? Heb je de ambitie om je…

Doe mee en geef vorm aan de toekomst van sikkelcelonderzoek!Het Sikkelcelfonds en Stichting Keti Koti Tafel slaan de handen ineen om sikkelcelpatiënten hun ouders en…

Heb je als kind een beenmergtransplantatie (BMT) gehad? We zoeken tieners, jonge volwassenen en hun ouders of verzorgers die een BMT hebben gehad. We willen…

Zaterdag 12 oktober 2024 houden wij ons symposium in het Amsterdam UMC. Wij hebben veel aanmeldingen ontvangen, maar ook een aantal afmeldingen door ziekte. Er…